A gyógyszerek kiegészítő oltalmi tanúsítványával kapcsolatos szeminárium az Állandó Képviseleten

A Medicines for Europe szervezet kezdeményezésére, és vele együttműködésben került megrendezésre május 3-án a szabadalmi oltalommal védett gyógyszerek kiegészítő oltalma alóli gyártási kivétel lehetséges bevezetésének szentelt, iparjogvédelmi szakdiplomatáknak szóló szeminárium az Állandó Képviseleten.

A Medicines for Europe szervezet kezdeményezésére, és vele együttműködésben került megrendezésre május 3-án a szabadalmi oltalommal védett gyógyszerek kiegészítő oltalma alóli gyártási kivétel lehetséges bevezetésének szentelt, iparjogvédelmi szakdiplomatáknak szóló szeminárium az Állandó Képviseleten. Az uniós tagállamok állandó képviseleteinek szakdiplomatái mellett a szemináriumon részt vettek az Európai Bizottság, az Európai Szabadalmi Hivatal és számos európai gyógyszergyártó (TEVA, Mylan, Assogenerici, Fresenius Kabi) képviselői is. A szemináriumot Stelbaczky Tibor nagykövet, helyettes állandó képviselő nyitotta meg. Az Európai Bizottság képviselője bemutatta a kiegészítő oltalmi tanúsítványokra vonatkozó iparjogvédelmi szabályozási keret felülvizsgálatára és optimalizálására vonatkozó terveit, a gyógyszergyártók képviselői pedig gyakorlati példákkal szemléltették a hatályos szabályozás hiányosságait, és világítottak rá a gyártási kivétel bevezetésének lehetővé tétele által nyújtott előnyökre, amelyek a gazdasági növekedés előmozdítása, a munkahelyteremtés és a gyógyszergyártási kapacitás Európai Unión kívülre kerülésének megakadályozása tekintetében a legkiemelkedőbbek.